繁殖方法

繁殖方法分为种子繁殖、扦插繁殖、分株繁殖和移栽四种。
⑴种子繁殖:果实在11月下旬方了成熟,12月份采果,先不要脱粒,把它们堆积起来过一段时间的后熟,在搓去果皮,把种掏干净,阴干后与湿沙混合藏一冬。种子采收后,需要湿沙贮藏种子,放在一定的容器中或挖坑处理种子。贮藏到第二年3~4月份开始播种。在做好的育苗畦上开成浅沟,沟距25cm深沟7cm,把种子均匀播如沟内,进行轻轻覆土。也有的地方采取穴播。穴距20cm左右。每穴撒种子4粒左右,覆土6cm左右,每0.067hm2播种播种量20kg。穴播节省种子。播种后保持土壤湿润,2周左右的时间即能出苗。
⑵扦插繁殖:露地扦插应在3月下旬进行,才冬季落叶的健壮茎秆做插穗,按15cm一段截开,插入疏松的沙土中,入土深10cm,并塔设苇帘遮阴。在北方应在6~7月才嫩枝扦插,插条长10~12cm,保留先端1个复叶,将复叶先端的小叶剪掉。只留基部2枚小叶并将其剪掉1/2,用素沙土插入大花河中,入土神5cm。遮阴养护,立秋后可长出新根,入冬前分苗上盆,然后移入冷室越冬。
⑶分株繁殖:十大功劳的茎秆呈丛壮直立向上生长,分枝力弱,扦插繁殖时需截杆采条,使母株暂时无法观赏,因此多结合翻盆换土,把整丛植株分开来,上盆栽种,成活后对原有茎杆进行短截,促使根系萌发新的根孽条而形成新的株丛。
⑷移栽:苗需要在育苗床培育2~3年后,当苗高30~40cm时,即可移栽,一般杂一每年的3~4月份移栽,干旱半干旱地区秋天9~10月份移栽为好。栽植前把幼苗挖出来,并且剪去一部分叶子,减少蒸发面积,整好地,做成130cm的畦,畦长根据苗子的多少和地形具体确定。行株距各按30cm挖坑栽一株,填土塌实至地平面,浇定根水,水渗后在覆盖一层隔墒土。

主要价值

功劳木基础信息

【出处】出自《饮片新参》。
【拼音名】Gōnɡ Láo Mù
【英文名】Leatherleaf Mahonia Stem, Chinese Mahonia Stem, Stem of Leatherleaf mahonia, Stem of Chinese Mahonia
【别名】土黄柏、黄柏、黄天竹、鼠不爬、山黄柏、大叶黄连、十大功劳、伞把黄连、大老鼠黄、老鼠黄、老鼠刺、刺黄连、黄杨木、羊角莲、土黄芩、羊角黄连、八角羊、土黄连。
【来源】
药材基源:为小檗科植物阔叶十大功劳、细叶十大功劳的茎或茎皮。
采收和储藏:6月采果实,晒干,去净杂质,晒至足干为度。
【采集】全年可采,截段,晒干。
【药材】干燥茎呈圆柱形,表面灰褐色,有浅纵沟及突起的叶痕;嫩茎较平滑,具纵裂隙,节明显,皮部较薄,易剥离,内面鲜黄色,附有线状纤维。质坚硬,折断面破裂状;横切面髓部淡黄色,木部黄色,外侧黄色较深,射线白色,极显著。
【性味】《饮片新参》:"苦,平。";性寒
【功用主治】清热;燥湿;解毒。主肺热咳嗽;黄疸;泄泻;痢疾;目赤肿痛;疮疡;湿疹;烫伤
①《饮片新参》:"清肺,止痨咳,杀虫,通大便。"
②《浙江中药手册》:"补阴,止渴,凉血。"
【用法与用量】内服:煎汤,5-10g。外用:适量,煎水洗;或研末调敷。
【性状】该品为不规则的块片,大小不等。外表面灰黄色至棕褐色,有明显的纵沟纹和横向细裂纹,有的外皮较光滑,有光泽,或有叶柄残基。质硬,切面皮部薄,棕褐色,木部黄色,可见数个同心性环纹及排列紧密的放射状纹理,髓部色较深。气徵,味苦。
【检查】水分不得过9.0%(附录Ⅸ H第一法)。
总灰分不得过2.0%
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(附录Ⅹ A)项下的热浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于3.0%。
【归经】大肠;肾;肺经
【注意】体质虚寒者忌用。
【摘录】《中华本草》

功劳木药理作用

⒈阔叶十大功劳根的25%水煎剂在体外对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和绿脓杆菌有较轻度抑制作用,抑菌菌直径(打洞法)均为10mm。
2.从细叶十大功劳中提出的3种生物碱的盐类(药根碱硫氰酸盐、四氢药根碱-N-甲基硫氰酸盐、掌叶防己碱硫氰酸盐)在低浓度(0.001-0.002%)时能促进离体肠管的自发运动,高浓度(0.01%以上)时可导致张力上升、运动抑制。对离体蛙心、药根碱为先抑制后兴奋,掌叶防己碱则为轻度兴奋。对麻醉兔,静脉注射这类生物碱皆可引起短暂或轻度的血压下降。对蟾蜍后肢血管无明显影响。它们的降压作用似与中枢无关(椎动脉注射时不降压,阻断颈动脉血流及闭塞气管引起之升压反射皆不受影响),亦不受阿托品的影响,但能抑制肾上腺素的升压作用。对坐骨神经-腓肠肌标本、体温、血糖等皆无作用,亦不溶血。

功劳木鉴别

理化鉴定
⑴取该品粗粉约0.1g,加1%HCL5ML,水温浸15min,滤液加碘化铋钾试剂数滴生成橙红色沉淀。
⒉薄层色谱 取该品粉末1g,加乙醇10ml,冷浸30min,时加振摇,滤过,滤液。另取盐酸小檗碱,乙醇溶解成每1ml含0.5-1mg的对照品溶液。取上述两种溶液各10ul,点于同一硅胶H-CMC薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)展开,展距10cm,取出晾干,于254nm紫外分析灯下观察,供试品色谱在与对照品色谱相应的位置上显相同的黄色斑点。

功劳木含量测定

照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调pH值至3.0)(30 : 70)为流动相;检测波长为265nm.理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备 取盐酸小檗碱对照品、盐酸巴马汀对照品适量,精密称定,加乙腈-水(3:7)混合溶液制成每lml各含20µg的混合溶液,即得。
供试品溶液的制备 取该品粗粉约0.25g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入盐酸-甲醇(1 : 100)混合溶液50ml.密塞,称定重量,冷浸30分钟,超声处理(功率300W,频率40kHz)45分钟,放冷,再称定重量,用盐酸-甲醇(1:100)混合溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,蒸干,残渣加乙腈-水(3:7)混合溶液使溶解,转移至5ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µl,注入液相色谱仪,测定,即得。
该品按干燥品计算,含盐酸小檗碱(C20 H17 NO4.HCl)和盐酸巴马汀(C21 H21 NO4·HCl)的总量不得少于0.80%。

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