形态特征
波纹巴非蛤贝壳呈长卵圆形、稍膨胀，腹缘略扁。壳顶平缓突出弧度较小，近壳中部稍后方，两壳顶尖相靠较近。前背缘短于后背缘，并略有弯曲；后背平坦，略斜。贝壳前、后端呈圆弧状，较光滑，腹缘部较直。壳面浅黄棕色。
贝壳表面平滑，披有一层光亮油漆状的壳皮，光泽鲜亮，同也生长纹很密，隐约可见。没有放射肋，整个壳面布满紫色波纹，与生长轮脉走向相反，细而斜且交织成网状。这些波纹在贝壳的腹缘仍清晰可见。小月面白色、光滑、稍长，上面布有许多紫色条纹；楯面同样呈白色，也有许多紫色条纹。韧带长梭形略凸出，呈黄棕色且颜色较深。
贝壳内部白色或略呈紫色。铰合板小，铰合齿3个，左壳三枚主齿竖起，分散排列；右壳前主齿薄，中央主齿高，后主齿两分叉。外套痕清晰，外套窦弯入浅，先端平而纯，也有部分个体先端呈圆弧形。前、后闭壳肌痕大致呈不规则梨形，不同个体也存在差异。进出水管分开，斧足肌肉发达，显黄色。
地理分布
国内分布：
从浙江（南部近海、南麂列岛）往南、福建（霞浦、罗源、福清、平潭、兴化湾、同安、厦门、东山湾、诏安湾）、广东（南澳岛外、海门、汕尾、广海、上川岛及近海、阳江近海、广州湾）、香港及近海、澳门近海、雷州半岛西面、北部湾近岸、涠洲岛、龟龄岛、海南（海口、新盈和三亚）都有分布，为习见种。
国外分布：
日本房总、能登以南有分布。此外，印度洋的阿曼湾，Marlnar湾，马德拉斯，墨吉群岛，泰国湾，菲律宾；印度尼西亚的西里伯斯（Celebes），Lombok，帝汶，阿拉富拉海和澳大利亚的新南威尔士也有记载。
生活习性
波纹巴非蛤是浅海底栖型贝类，多生活于大潮时水深0.5~3.5m的潮下带底部软泥中，最深可分布到10m水深。在有烁石、碎贝壳和腐殖质混杂的泥沙底质，尤其是在海底凹陷区，栖息密度特别大，埋栖深度在20~30cm，夏季较浅，冬季较深。
由于营埋栖型生活，其活动能力相对较弱，不存在大尺度迂移的能力，但其斧足肌肉发达，可在小范围内移动。外套膜包裹软体部，结构趋于简单，水流通过水管进入其身体，靠栉鳃过滤水中的微藻进行滤食。同其他帘蛤科贝类一样，波纹巴非蛤的前闭壳肌略小于后闭壳肌，起着关闭双壳的作用。饵料中硅藻大约占3/4，其他轮虫、原生动物等占1/4。主要敌害生物是蟹类、部分螺类，如福氏玉螺、斑玉螺等。
繁殖周期
波纹巴非蛤大多雌雄异体，从外形无法区分性别。当性成熟时，雌性性腺颜色一般为淡黄色，雄性一般为乳白色，但有时并不准确，故性腺颜色也不能作为区分性别的依据，必须镜检配子才能鉴别雌雄。波纹巴非蛤存在雌雄同体现象即当其性腺发育处于生长期，内脏团中可同时观察到雌性滤泡和雄性滤泡。在5-7月份出现频率最高，但仅出现在少部分个体。同时，也伴随着自然性逆转的现象。
波纹巴非蛤生殖方式为有性生殖，体外受精。其性腺发育在闽南海区为一年一个周期，繁殖期在5月中旬至10月，属于多次成熟排卵类型。全年具有两个繁殖高峰：第一个在5月下旬，第二个在10月上旬，而以第一个高峰的亲贝性腺饱满度大，怀卵量也比第二个高峰大，排卵次数多，为该种的主要繁殖季节。5月下旬开始有产卵现象，性细胞陆续成熟，分期分批排放，排精放卵2-3次，每期间隔约15天。这一时期可一直延伸至10月中、下旬。但明显的排放高峰为两次：分别是5月和10月。进入11月份，生殖活动基本结束，此时大部分个体肉质部消瘦，性腺萎缩退化，处于休止期，一直到次年3月份，性腺才重新恢复。
不同地理群体的波纹巴非蛤生殖季节稍有不同，主要与不同海区的海水温度差异密切相关。繁殖期的温度：处于两个繁殖高峰时，福建云霄礁美海区表层水温分别为20.6~26.6℃和27.0~20.9℃，而在间歇期的8月，月平均水温为31.2°C，休止期12~2月,月平均水温为16.4~14.2℃。可见水温的影响对波纹巴非蛤的性腺发育和排精放卵极为重要，温度过高或过低都会使性腺发育停滞。
经济意义
食用价值：
可作为冷冻蛤肉包装出售；
可被加工成风味浓郁，色泽、弹性良好的“花甲螺丸”等鱼糜制品；
可经干燥、烘焙、调味等精制而成贝类干制品、腌制品及罐头等系列休闲食品。
保健价值：
波纹巴非蛤蛤肉蛋白是提取降血压肽的合适蛋白源；
可经过精深加工而制成健康保健制品等。
最新介绍： 萆薢介绍 泡嫩姜介绍 土豆红烧肉介绍 中华棘鳅介绍 海鲜蘑菇汤介绍 附片炖羊肉介绍 尖吻鲈介绍 泡凤爪介绍 鸡精介绍 墨斗鱼介绍 千页豆腐介绍 白茶介绍 红糖姜水介绍 水牛角介绍 瓦松介绍 猪肾介绍 琼脂介绍 凉拌茭白介绍 肉桂粉介绍 香菇鸡块介绍