(1)种源 绣球菌目前处于稀有的物种。种源可采集野生子实体及基内菌丝，通过孢子分离或组织分离和提纯获得纯母种。福建省农科院从日本引进2株绣球菌，编号绣球菌A和绣球菌B。同时，从新鲜绣球菌子实体，取之组织进行常规分离，经过提纯，获得纯菌丝体，出菇试验，长出子实体，编号为绣球菌C。
(2)母种培养基配方 绣球菌母种培养基配方常见有以下几种。
配方1：马铃薯250克，葡萄糖25克，硫酸镁0.5克，维生素B,10毫克，琼脂20克，水1000毫升，通称PDA培养基。
配方2：马铃薯200克，蔗糖20克，磷酸二氢钾3克，琼脂20克，水1000毫升。
配方3：玉米粉60克，葡萄糖10克，琼脂20克，水1000毫升。
配方4:葡萄糖20克，蛋白陈2克，琼脂20克，水1000毫升。
配方5：松针100克，高锰酸钾( 0.2%）10毫升，蛋白脉5克，磷酸二氢钾1克，硫酸镁0.5克，琼脂20克，水1000毫升。
制作方法按常规，绣球菌的菌丝在PDA培养基上生长较快，一般15天走满管，菌丝呈灰白色。
(3)培养基筛选福建省农科院林衍锉等(2005)对绣球菌母种5种培养基，对3个不同菌株进行营养基质筛选。综合琼脂培养基有PDA、PDMYA、PDPA、PDYA、PDYPA等5种。选用25毫米* 200毫米试管做容器，以上基质各设5个重复，3个菌株，观察菌丝长势和特征。5种综合琼脂培养基对3个菌株生长，差异不明显，但是不同综合培养基之间对绣球菌生长有一定差别，自转管移接5天后，菌丝萌发，首先向基内生长,11天后看出不同菌株对不同配方营养的要求，从气生菌丝表现出其不同特征，可区别优劣。初步筛选出PD-PA作为母种较为理想的培养基。